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【眼科薬】目のかすみ・目の疲れに効く
【メール便対応】参天製薬 サンテアスティ40 15mL/【第3類医薬品】
私たちは個人差はあるものの、目の酷使や加齢により目がかすんだり疲れたりすることがあります。また、水晶体を支えている筋肉、毛様体筋が疲労することで目のピント調節機能が衰えたりします。
サンテアスティ40は、血行促進作用・抗酸化作用をもつ天然型ビタミンEや組織代謝を活発にするビタミンB6・パンテノール、ピント調節機能改善作用のあるネオスチグミンメチル硫酸塩など7つの有効成分をバランス良く配合し、目のかすみ・目の疲れを改善するスッキリとしたさし心地の目薬です。


商品番号: 4987084418487
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※パッケージは予告なく変更されることがあります。
■商品特徴
私たちは個人差はあるものの、目の酷使や加齢により目がかすんだり疲れたりすることがあります。また、水晶体を支えている筋肉、毛様体筋が疲労することで目のピント調節機能が衰えたりします。
サンテアスティ40は、血行促進作用・抗酸化作用をもつ天然型ビタミンEや組織代謝を活発にするビタミンB6・パンテノール、ピント調節機能改善作用のあるネオスチグミンメチル硫酸塩など7つの有効成分をバランス良く配合し、目のかすみ・目の疲れを改善するスッキリとしたさし心地の目薬です。
■効能・効果
目のかすみ(目やにの多いときなど)、目の疲れ、結膜充血、目のかゆみ、眼瞼炎(まぶたのただれ)、紫外線その他の光線による眼炎(雪目など)、眼病予防(水泳のあと、ほこりや汗が目に入ったときなど)、ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感
■内容成分・成分量
酢酸d-α-トコフェロール・・・0.05%
ピリドキシン塩酸塩・・・0.05%
パンテノール・・・0.05%
ネオスチグミンメチル硫酸塩・・・0.005%
クロルフェニラミンマレイン酸塩・・・0.01%
イプシロン-アミノカプロン酸・・・1%
アミノエチルスルホン酸(タウリン)・・・1%
添加物として、エデト酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、ゲラニオール、ベンザルコニウム塩化物液、ホウ酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート80、d-ボルネオール、l-メントール、等張化剤、pH調節剤を含有しています。
■用法・用量
1回2~3滴、1日5~6回点眼してください。

【用法・用量に関する注意】
(1)小児に使用させる場合には、保護者の指導監督のもとに使用させてください。
(2)容器の先を、目やまぶた、まつ毛に触れさせないでください(目やにや雑菌などの混入のため、薬液が汚染または混濁することがあります。)また、混濁したものは使用しないでください。
(3)ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。
(4)点眼用にのみ使用してください。
■使用上の注意
■相談すること
1.次の人は使用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
(1)医師の治療を受けている人。
(2)本人または家族がアレルギー体質の人。
(3)薬によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(4)次の症状のある人。
はげしい目の痛み
(5)次の診断を受けた人。
緑内障

2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
【関係部位:症状】
皮ふ:発疹・発赤、かゆみ
目:充血、かゆみ、はれ、しみて痛い

3.次の場合は使用を中止し、この文書をもって医師、薬剤師または登録販売者に相談してください。
(1)目のかすみが改善されない場合。
(2)2週間位使用しても症状がよくならない場合。
■保管及び取扱い上の注意
  • (1)直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。製品の品質を保持するため、自動車の中や暖房器具の近くなど高温となる場所に放置しないでください。また、高温となる場所に放置したものは、容器が変形して薬液が漏れたり薬液の品質が劣化しているおそれがありますので、使用しないでください。
  • (2)小児の手の届かない所に保管してください。
  • (3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わることがあります。)
  • (4)他の人と共用しないでください。
  • (5)使用期限をすぎた製品は使用しないでください。また、使用期限内であっても、開封後はできるだけ速やかに使用してください。
  • (6)保存の状態によっては、成分の結晶が容器の点眼口周囲やキャップの内側に白くつくことがあります。その場合には清潔なガーゼで軽くふき取って使用してください。
■商品情報
  • 商品名  :参天製薬 サンテアスティ40
  • 内容量  :15mL
  • 医薬品区分:【第3類医薬品】
  • 使用期限 :出荷時100日以上期限のある商品を送ります。
■お問い合わせ
参天製薬株式会社 お客様相談室
電話番号:0120-127-023
受付時間 : 9:00~17:00(土・日・祝日を除く)
広告文責:くすりのヤナセ




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商品のご返品については、事前にe-mail、お電話にて下記お問合せ窓口までご連絡ください。
《お問合せ窓口》
電話:0565-29-5670
e-mail:hb-eshop@yanase-drug.com

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裁判所・警察機関等、公共機関からの提出要請があった場合を除き配送業者以外の第三者に譲渡または利用する事は一切ございません。どうぞ安心してご利用下さい。
運営会社
株式会社ヤナセ薬局
〒473-0901
愛知県豊田市御幸本町1-244
(インターネット店舗は「くすりのヤナセ本店」が運営しています。)

▼お問い合わせ▼
電話番号:0565-29-5670
受付時間: 9時~19時(日祝祭日を除く)

メール:hb-eshop@yanase-drug.com
医薬品は使用上の注意をよく読み用法・用量を守って正しくお使い下さい。
医薬品販売業許可証の内容について
店舗の名称・写真 くすりのヤナセ 本店

 

 
許可区分 店舗販売業
許可番号 豊田薬 第 200101 号
発行年月日 令和6年5月7日
有効期間 令和6年5月7日 ~ 令和12年5月6日
開設者氏名 株式会社ヤナセ薬局
店舗の住所 愛知県豊田市御幸本町1-244 1階
許可証発行自治体 愛知県豊田市
取り扱い医薬品の区分 要指導医薬品、第1類医薬品、
指定第2類医薬品、第2類医薬品、
第3類医薬品
ネットショップの販売区分 第1類医薬品、
指定第2類医薬品、
第2類医薬品、
第3類医薬品
当薬局勤務者の着衣・名札 ■薬剤師-長白衣
名札:氏名及び太字で「薬剤師」
■登録販売者-緑色の短衣
名札:氏名及び太字で「登録販売者」
■一般従事者-青色の短衣
名札:氏名
特定販売届出書の情報
届出年月日 令和6年5月7日
届出先 豊田市保健所
店舗の営業時間
実店舗の営業時間 9:00 ~ 19:00 ※日曜日定休
(年末年始等弊社休日は除く)
インターネットでの
注文受付時間
24時間受付
インターネットでの
医薬品販売時間
9:00 ~ 19:00 ※日曜日定休
(年末年始等弊社休日は除く)
店舗管理者と勤務する薬剤師・登録販売者の情報
店舗管理者の情報 【登録販売者】
伊與田 斉
登録番号:23-09-10647
登録先都道府県:愛知県
担当業務:店舗管理
勤務する薬剤師 ●簗瀬 崇
登録番号:第323098
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・相談

●廣瀬 智宏
登録番号:第350117
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・相談

●簗瀬 美穂
登録番号:第411389
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・相談

●伊藤 健司
登録番号:第350053
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・相談
勤務する登録販売者 ●倉重 吉伸
登録番号:23-09-10652
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・陳列・相談

●大内 麻里
登録番号:23-09-10757
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・陳列・相談

●山崎 達夫
登録番号:23-09-10352
登録先都道府県:愛知県
担当業務:医薬品の販売・陳列・相談
氏名
伊與田 斉 9:00
19:00
9:00
19:00
- 9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
★簗瀬 崇 9:00
19:00
- 9:00
19:00
9:00
19:00
- 9:00
19:00
★廣瀬 智宏 - 9:00
19:00
- - 9:00
19:00
-
★簗瀬 美穂 - - - - - -
★伊藤 健司 - - - - - -
倉重 吉伸 9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
-
大内 麻里 - 9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
9:00
19:00
山崎 達夫 9:00
19:00
- - 9:00
19:00
- 9:00
19:00
※ 記載した薬剤師・登録販売者の勤務予定は体調不良などにより予告なく変更される可能性があります。
専門家が相談応需を受ける時間および連絡先の情報
電話番号 0565-29-5670
メールアドレス hb-eshop@yanase-drug.com
相談応需時間 9:00 ~ 19:00 ※日曜日定休
(年末年始等弊社休日は除く)
一般用医薬品の販売に関する制度に関する事項
要指導医薬品とは <医療用から一般用に移行して間もなく、一般用としてのリスクが確定していない薬(スイッチ直後品目)と劇薬等の総称>
[スイッチ直後品目の特徴]
・その効能及び効果において人体に対する作用が著しくないもの
・薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもの
・その適正な使用のために薬剤師の対面による情報の提供及び薬学的知見に基づく指導が行われることが必要なもの
・厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定する
第1類医薬品とは 一般用医薬品としての使用経験が少ない等、安全上特に注意を要する成分を含むもの。
(例)H2ブロッカー含有医薬品、 一部の毛髪用医薬品など
第2類医薬品とは まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。
(例)主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など
第3類医薬品とは 日常生活に支障をきたす程度ではないが、身体の変調・不調が起こるおそれがある成分を含むもの。
(例)ビタミンB、C含有保健薬、整腸剤など
要指導医薬品、第1類医薬品、第2類医薬品及び第3類医薬品の表示に関する解説 表記する一般用医薬品のリスク区分ごとに、「要指導医薬品」、「第1類医薬品」、「第2類医薬品」、「第3類医薬品」の文字を記載し、枠で囲みます。
第2類医薬品のうち、特に注意を要する医薬品については【第(2)類医薬品】または説明文内に【指定第2類医薬品】と表記してあります。
一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載します。
また、直接の容器又は直接の被包の記載が外から見えない場合は、外部の容器又は外部の被包にも併せて記載します。
要指導医薬品、第1類医薬品、第2類医薬品及び第3類医薬品の情報の提供に関する解説 要指導医薬品、第1類医薬品、第2類医薬品及び第3類医薬品にあっては、各々情報提供の義務・努力義務があり、対応する専門家が下記の表のように決まっています。

医薬品のリスク区分 質問がなくても行う情報提供 相談時の応答 対応する専門家
要指導医薬品 義務 義務 薬剤師
第1類医薬品 義務 薬剤師
第2類医薬品 努力義務 薬剤師or登録販売者
第3類医薬品 不要

指定第2類医薬品の販売サイト上の表示等の解説および禁忌の確認・専門家へ相談を促す表示 サイト上では、指定第2類医薬品の表示を商品ごとに表示します。また、すべての指定第2類医薬品について、禁忌事項の確認を促すための表示、注意喚起を行っています。特に小児、高齢者他、商品ページ内または注意喚起を促すページ内の禁忌事項に該当する場合は、重篤な副作用が発生する恐れがあるため、薬剤師また登録販売者までご相談ください。
一般用医薬品の陳列に関する解説 要指導医薬品を、要指導医薬品陳列区画に陳列します。
第1類医薬品を、第1類医薬品陳列区画に陳列します。
また、第2類医薬品、第3類医薬品については、それらが混在しないように陳列します。
なお、サイト上では、第1類、指定第2類、第2類、第3類医薬品の順に別々に表示し、他リスク区分の医薬品と混在しないように表示します。(医薬品のカテゴリー別のページで最初に表示されたページにおいて)
一般用医薬品のサイト上の表示の解説 第1類医薬品、指定第2類、第2類、第3類医薬品のリスク区分ごとに検索できるページを設けている他、商品ごとに下記のリスク表示をしています。
第一類医薬品には・・・・「【第1類医薬品】」
指定第二類医薬品には・・「【第(2)類医薬品】」
第二類医薬品には・・・・「【第2類医薬品】」
第三類医薬品には・・・・「【第3類医薬品】」
販売記録作成に当たっての個人情報利用目的 医薬品の販売記録作成にあたっては、当社個人情報保護方針に従い適法かつ、適切に取り扱います。
医薬品による健康被害の救済に関する制度に関する解説 【健康被害救済制度】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構は医薬品、生物由来製品による健康被害の救済に取組んでいます。
【救済制度相談窓口】
電話: 0120-149-931(フリーダイヤル 相談受付 9:00-17:30)
電子メール: kyufu@pmda.go.jp【医薬品副作用被害救済制度】
くすりの副作用による健康被害には、医薬品副作用救済制度が適用されます。
これは、医薬品(病院・診療所で投薬されたものの他、薬局で購入したものも含みます。)を適正に使用したにもかかわらず副作用により、入院治療が必要な程度の疾病や障害等の健康被害を受けた方の救済を図るため、医療費、医療手当、障害年金などの給付を行う制度です。 医薬品は、人の健康の保持増進に欠かせないものですが、有効性と安全性のバランスの上に成り立っているという特殊性から、使用に当たって万全の注意を払ってもなお副作用の発生を防止できない場合があります。このため、医薬品(病院・診療所で投薬されたものの他、薬局で購入したものも含みます。) を適正に使用したにもかかわらず副作用による一定の健康被害が生じた場合に、医療費等の給付を行い、これにより被害者の救済を図ろうというのが、この医薬品副作用被害救済制度です。この医療費等の給付に必要な費用は、許可医薬品製造販売業者から納付される拠出金が原資となっています。
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