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医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務セミナー

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第一部：医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部：医療機器開発における開発マネージメント

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【医薬品】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー 【プロセスバリデーションの手順書付】

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企業経営者と経営参謀のための『ドラッカー戦略セミナー（2）』〜 ニューノーマル時代を切り拓く、ドラッカー流機会創造の秘策 〜

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医療機器の洗浄バリデーション要点セミナー

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改正GMPセミナーシリーズ　バリデーション編

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DHF管理方法セミナー

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医薬品品質リスクマネジメントセミナー

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欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー

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【超入門】CSVセミナー

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医薬品の適正流通（GDP）ガイドランの管理体制と文書管理

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ユーザビリティエンジニアリング対応セミナー

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医療機器リスクマネジメントセミナー

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製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点

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サイバーセキュリティセミナー

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GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応

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企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー (1)」〜ポストコロナ」の「逆境」に打ち克つ、「ドラッカー流」逆転の「発想術」〜

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改正GMPセミナーシリーズ　データインテグリティ編

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日本一わかりやすい 超入門改正QMS省令セミナー

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改正GMPセミナーシリーズ　CAPA編

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GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウ

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GMPセミナーシリーズ　品質リスクマネジメント編

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製造業における現場の品質向上の取り組み

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要点を学ぶCSVからCSAへセミナー

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【アニメーションセミナービデオ】社内教育用ビデオ教材「医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション（全6回）」

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PIC/S GMP Annex I 改定セミナー

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改正GMPセミナーシリーズ　医薬品品質システム編

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GMP/バリデーション入門

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わかりやすい臨床研究法と推進のためのポイント

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欧州医療機器規則(MDR)／欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の最新情報及び臨床評価のポイント