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医薬品・医療機器におけるFDA査察の要求事項と対応実務セミナー
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第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
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企業経営者と経営参謀のための『ドラッカー戦略セミナー(2)』〜 ニューノーマル時代を切り拓く、ドラッカー流機会創造の秘策 〜
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【医薬品】プロセスバリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー 【プロセスバリデーションの手順書付】
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企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー (1)」〜ポストコロナ」の「逆境」に打ち克つ、「ドラッカー流」逆転の「発想術」〜
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製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点
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- 欧州医療機器規則(MDR),欧州体外診断用医療機器規則(IVDR), 最新情報,臨床評価,ポイント 視聴期限・回数制限なし DVD
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欧州医療機器規則(MDR)/欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の最新情報及び臨床評価のポイント
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【アニメーションセミナービデオ】社内教育用ビデオ教材「医薬品・医療機器製造におけるプロセスバリデーション(全6回)」
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欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ
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